大运来了·从运动员到教练 坚持方能梦圆

《军事理论》课程由复旦大学武装部副部长黄荣国担任课程负责人，与国防大学、北京大学等10校联合建设，邀请多位将军走进课堂，与学生直播互动，本学期选课人数近20万，成为著名的将军大课堂。

复旦大学校长助理丁光宏等东北片合作办学组织成员高校主管校领导共同签署备忘录，标志着华东政法大学、上海对外经贸大学、上海海关学院等3所高校正式成为该组织新成员。此外，此次纪念活动还围绕区域合作办学联盟实践与交流开展研讨。

东北片合作办学项目《关于普通高校间合作办学、资源共享，培养复合型人才的探索与实践》先后荣获上海市教学成果一等奖和国家级教学成果二等奖。据统计，每学年约有3000余名学生参与跨校学习，20年来累计参加跨校选修课程学习的学生达5万余名。同时，东北片合作办学组织成员高校还推进各自最具优势或特色的课程的在线化建设，投放到上海高校在线应用及共享。此外，在线课程学习资源的富媒体化与集中化、学习过程的大数据支撑等也将更好地为学生修读课程提供便利其中，校外单位在我校设立的冠名奖学金有39项，奖励来自全校各院系的学生845人。

希望同学们始终保持远大的理想，把个人发展和国家民族的前途命运结合起来，为寻找真理而学，为社会进步而学，为家国责任而学。在庄严的国歌声中，本次奖学金典礼拉开序幕。五要加强制度建设，针对管理工作中存在的薄弱环节和监管漏洞，及时修订完善制度，同时强化制度的执行和落实，着力克服制度建设失之于宽、失之于软的现象。

所以无论是对党员领导干部还是对各级党组织来说，严以用权都至关重要。第三，重点推进现代大学的制度建设确保权力的规范使用。三要落实好三重一大的制度规定，坚持重大问题集体讨论决定。要把十三五时期学校的事业发展与实现我国两个一百年的奋斗目标结合起来。

六要健全监督体系，强化对权力运行的制约和监控，强化党内外监督、巡视监督、考核监督、审计监督，强化党务公开、信息公开，让权力在阳光下运行。日前，我校党委常委班子举行三严三实专题教育第五次学习讨论会，围绕严以用权的主题开展交流研讨。

四要严格遵守党纪国法，把严格遵守党的纪律和制度，严格遵守国家的法律法规，作为依法办学、依法治校和践行严以用权要求的基本遵循。一个大学运行的框架、制度、机制以及效率，是新一轮高校竞争中非常重要的组成部分。要把是否符合人民愿望，是否做到人民满意作为我们推动工作、谋划发展的基本原则，时刻记在心中。当前要在全校大力弘扬求真务实、真抓实干的精神，围绕加快建设中国特色世界一流大学的奋斗目标，在认真谋划十三五规划、深化学校综合改革、服务国家和区域发展、加快校园基本建设等方面敢抓敢管、敢于作为，为学校未来的发展打下坚实基础。

三是要有积极的态度，要明确责任，积极履职，切实担负起建设世界一流大学的重任。第四，在全校大力倡导真抓实干精神该论文是徐彦辉课题组在DNA甲基化领域作出的又一突破性成果。徐彦辉课题组综合利用结构生物学，生物化学和计算生物学等研究方法，揭开了这一谜底。

其中，5hmC在细胞内相对稳定存在，且其含量远远高于5fC和5caC。在这样的催化能力差异下，TET会很顺利将5mC产生5hmC，一旦5hmC产生，TET将不容易使其进一步氧化为5fC和5caC，导致细胞内5hmC相对稳定，并且其含量远远高于5fC和5caC。

5hmC和5fC由于已经有氧的存在，其在催化口袋中被限制住，不容易发生进一步的氧化反应，导致TET蛋白对这两种碱基活性降低。这一发现解决了困扰表观遗传学领域的一个难题，也为揭示其他蛋白质逐步催化反应的分子机制提供了新思路和新方法。

哺乳动物基因组的胞嘧啶上会产生甲基化修饰，称为5-甲基胞嘧啶(5mC, 即第5种碱基)。据悉，人体基因组DNA是生命遗传信息的基本载体，生命延续和繁衍需要DNA上的一种甲基化修饰。制图：实习编辑：责任编辑：。但这一现象一直没有合理的生物学解释。甲基化修饰具有调控人体内特定基因的表达和决定细胞命运的作用，可使细胞发生程序化的改变。10月29日，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）在线发表了我校生物医学研究院徐彦辉教授课题组的论文。

该项工作由我校徐彦辉课题组与中国科学院药物所罗成课题组合作完成，徐彦辉课题组的胡璐璐博士和程净东博士，以及罗成课题组的卢俊彦博士是该项工作的主要完成人。这使得5mC在TET蛋白催化下更容易被氧化为5hmC。

徐彦辉课题组的生化实验表明，TET蛋白对5mC具备很高活性(产生5hmC)，而对5hmC(产生5fC)和5fC(产生5caC)的活性很低。组长徐彦辉为我校生物医学研究院研究员，我校附属肿瘤医院兼职教授。

结构研究发现，5mC在TET蛋白催化口袋中的取向使得它很容易被催化活性中心俘获并被氧化为5hmC。该研究得到科技部、国家自然科学基金的资助。

这篇题为Structural insight into substrate preference for TET-mediated oxidation（晶体结构揭示TET蛋白介导的氧化反应底物偏好性机制）的研究论文，首次报道了TET蛋白对三种DNA甲基化衍生物不同催化活性的分子机制，为基因组中5-羟甲基胞嘧啶相对稳定存在提供了分子水平的解释。近期研究发现，TET蛋白在去甲基化过程中，将5mC氧化为5hmC (5-羟甲基胞嘧啶, 第6种碱基)后，可继续催化5-hmC转化为5-fC（5-醛基胞嘧啶，第7种碱基）和5-caC（5-羧基胞嘧啶，第8种碱基)。该成果揭示了TET蛋白底物偏好性机制，对研究多种疾病的发病机制,尤其对血液肿瘤（如髓系白血病）治疗性药物开发有重大意义。在特定的基因中区域，TET蛋白可能被特定的调控因子激活，会跨越能垒阻碍产生高活性的TET，连续氧化为5fC和5caC。

而TET蛋白是哺乳动物细胞中的一种氧化酶，可以执行DNA去甲基化功能。TET蛋白就如同连续的三个扶梯，在转化不同碱基的情况下，其转化速度明显不同，导致产生较多的5hmC和少量的5fC及5caC (如图所示)。

该项研究的结构数据在上海光源BL-17U，国家蛋白质科学中心BL-19U等线站上采集徐彦辉课题组综合利用结构生物学，生物化学和计算生物学等研究方法，揭开了这一谜底。

在这样的催化能力差异下，TET会很顺利将5mC产生5hmC，一旦5hmC产生，TET将不容易使其进一步氧化为5fC和5caC，导致细胞内5hmC相对稳定，并且其含量远远高于5fC和5caC。这一发现解决了困扰表观遗传学领域的一个难题，也为揭示其他蛋白质逐步催化反应的分子机制提供了新思路和新方法。

而TET蛋白是哺乳动物细胞中的一种氧化酶，可以执行DNA去甲基化功能。该成果揭示了TET蛋白底物偏好性机制，对研究多种疾病的发病机制,尤其对血液肿瘤（如髓系白血病）治疗性药物开发有重大意义。甲基化修饰具有调控人体内特定基因的表达和决定细胞命运的作用，可使细胞发生程序化的改变。近期研究发现，TET蛋白在去甲基化过程中，将5mC氧化为5hmC (5-羟甲基胞嘧啶, 第6种碱基)后，可继续催化5-hmC转化为5-fC（5-醛基胞嘧啶，第7种碱基）和5-caC（5-羧基胞嘧啶，第8种碱基)。

但这一现象一直没有合理的生物学解释。TET蛋白就如同连续的三个扶梯，在转化不同碱基的情况下，其转化速度明显不同，导致产生较多的5hmC和少量的5fC及5caC (如图所示)。

组长徐彦辉为我校生物医学研究院研究员，我校附属肿瘤医院兼职教授。制图：实习编辑：责任编辑：。

这使得5mC在TET蛋白催化下更容易被氧化为5hmC。徐彦辉课题组的生化实验表明，TET蛋白对5mC具备很高活性(产生5hmC)，而对5hmC(产生5fC)和5fC(产生5caC)的活性很低。